بررسی ارتباط پلیمورفیسم 1518108 rsژن اینترلوکین 20 و احتمال ابتلاء به هپاتیت B مزمن
نویسندگان
چکیده مقاله:
زمینه و هدف. نتیجه عفونت با ویروس هپاتیت B (HBV) در افراد مختلف متفاوت است. به نظر میرسد که آسیبهای کبدی در عفونت مزمن هپاتیت B بیشتر به دلیل تلاش پاسخ ایمنی میزبان جهت کنترل عفونت میباشد. مطالعات مختلف شواهدی مبنی بر ارتباط بین پلیمورفیسمهای تک نوکلئوتیدی ژنهای اینترلوکین و استعداد ابتلاء به بیماریهای عفونی را ارائه نمودهاند. هدف از این مطالعه بررسی پلیمورفیسم تک نوکلئوتیدی (1518108rs) ژن اینترلوکین 20 از نظر فراوانی ژنوتیپی و آللی و ارتباط آن با نتیجه عفونت هپاتیت B میباشد. روش بررسی: پلیمورفیسم تک نوکلئوتیدی موقعیت 1518108 rsژن اینترلوکین 20 در افراد مبتلا به عفونت مزمن هپاتیت B و افراد سالم به عنوان گروه شاهد بررسی گردید. از 134 بیمار هپاتیت B که آزمون الایزای آنها مثبت شده بود به همراه 119 نفر شاهد سالم، نمونه خون جمعآوری شد. با استفاده از روش PCR-RFLP و مطالعه موردی- شاهدی، پلیمورفیسم تکنوکلئوتیدی مورد نظر برای تفاوت در فراوانی آللی و ژنوتیپی مورد بررسی قرار گرفت. یافتهها: ژنوتیپ CT با درصد بالاتری در گروه افراد مبتلا به عفونت مزمن هپاتیت B مشاهده شد. با این حال این تفاوت از نظر آماری معنیدار نبود (856/0P=). فراوانی ژنوتیپی و آللی در هر 2 گروه بررسی و مقایسه شد و تفاوت معنیداری در فراوانی پلیمرفیسم 1518108 rsژن اینترلوکین20 در بین گروه بیماران مزمن و شاهد سالم نه در سطح ژنوتیپ (827/0P=) و نه در سطح آللی یافت نشد (784/0P=). نتیجهگیری: نتایج حاکی از عدم همبستگی بین پلیمورفیسم 1518108 rsژن اینترلوکین 20 و عفونت با HBV و یا پیشرفت بیماری به سمت مزمن شدن میباشد و این که این پلیمورفیسم را نمیتوان به عنوان یک عامل ژنتیکی مرتبط با نتیجه عفونت با HBV در نظر گرفت. به نظر میرسد فاکتورهای ژنتیکی دیگری غیر از اینترلوکین 20 یا پلیمرفیسمهای دیگر این ژن، در فرآیند پاکسازی و جلوگیری از عفونت مزمن هپاتیت B نقش دارند. کلید واژهها: پلیمورفیسم تکنوکلئوتیدی، اینترلوکین 20، ویروس هپاتیت B وصول مقاله:15/6/93 اصلاحیه نهایی:4/9/93 پذیرش:7/10/93
منابع مشابه
بررسی ارتباط پلی مورفیسم ۱۵۱۸۱۰۸ rsژن اینترلوکین ۲۰ و احتمال ابتلاء به هپاتیت b مزمن
زمینه و هدف. نتیجه عفونت با ویروس هپاتیت b (hbv) در افراد مختلف متفاوت است. به نظر می رسد که آسیب های کبدی در عفونت مزمن هپاتیت b بیشتر به دلیل تلاش پاسخ ایمنی میزبان جهت کنترل عفونت می باشد. مطالعات مختلف شواهدی مبنی بر ارتباط بین پلی مورفیسم های تک نوکلئوتیدی ژن های اینترلوکین و استعداد ابتلاء به بیماری های عفونی را ارائه نموده اند. هدف از این مطالعه بررسی پلی مورفیسم تک نوکلئوتیدی (1518108rs...
متن کاملبررسی ارتباط پلیمورفیسم (rs1800872A/C) ژن اینترلوکین 10 با ابتلا به عفونت مزمن هپاتیت B
Background and Aim: Cytokines are believed to play an important role in the regulation of cellular immune response in hepatitis B virus infection. Interleukin 10 is a member of cytokine family. The overall expression of these molecules is mainly controlled by single nucleotide polymorphisms at specific sites on the promoter region of the Interleukin 10 gene. The aim of this study was to a...
متن کاملعدم همبستگی پلی مورفیسم تک نوکلئوتیدی (rs1400986) در ژن اینترلوکین 20 و عفونت مزمن ویروس هپاتیت B
سابقه و هدف: عفونت با ویروس هپاتیت B (HBV) عامل اصلی بیماریهای مزمن کبدی میباشد و تغییرات در ژنهای سیتوکینها میتواند بر پاسخ ایمنی میزبان بر علیه عفونت هپاتیت B اثر بگذارد. این مطالعه با هدف بررسی تأثیر پلی مورفیسم تک نوکلئوتیدی rs1400986C/T ژن اینترلوکین 20 بر پیشرفت عفونت مزمن هپاتیت B طراحی شد. مواد و روشها: در این مطالعه مورد-شاهدی 150 بیمار مبتلا به هپاتیت B مزمن (با نتایج سرولوژی Ant...
متن کاملبررسی ارتباط پلی مورفیسم (rs۱۸۰۰۸۷۲a/c) ژن اینترلوکین ۱۰ با ابتلا به عفونت مزمن هپاتیت b
زمینه و هدف: سیتوکین ها نقش مهمی در تعدیل پاسخ ایمنی سلولی در عفونت با ویروس هپاتیت b ایفا می کنند. اینترلوکین 10 عضوی از خانواده سیتوکین ها می باشد. بیان کلی مولکول های آن به طور عمده توسط پلی مورفیسم های تک نوکلئوتیدی در ناحیه پروموتر ژن این اینترلوکین کنترل می شود. هدف از این مطالعه، بررسی ارتباط پلی مورفیسم تک نوکلئوتیدی ژن اینترلوکین 10 (rs1800872a/c) با عفونت مزمن هپاتیت b بود. روش کار:...
متن کاملبررسی ارتباط بین پلیمورفیسم rs401502 C/G در ژن گیرنده اینترلوکین 12 B1 و عفونت هپاتیت B مزمن
Introduction: Hepatitis B virus (HBV) infection is a major health problem worldwide and may lead to serious clinical complications, including chronic hepatitis, liver cirrhosis, and hepatocellular carcinoma. The host’s genetic background in immune system genes is a crucial etiologic factor in progression of HBV infection to chronic disease or clearance of the virus from the body. Interleu...
متن کاملبررسی ارتباط پلیمورفیسمهای ژن مانوز متصل به لکتین با بهبودی بیماران مبتلا به هپاتیت مزمن B
Abstract Background: Mannose-binding lectin (MBL) is a constituent of the human innate immune system which may play an important role in combating a variety of infectious diseases and thus may be important for determining hepatitis B virus (HBV) persistence. In this study, we determined MBL genotypes in chronic hepatitis B subjects, spontaneously recovered subjects and healthy controls. Me...
متن کاملمنابع من
با ذخیره ی این منبع در منابع من، دسترسی به آن را برای استفاده های بعدی آسان تر کنید
ذخیره در منابع من قبلا به منابع من ذحیره شده{@ msg_add @}
عنوان ژورنال
دوره 20 شماره 2
صفحات 15- 23
تاریخ انتشار 2015-05
با دنبال کردن یک ژورنال هنگامی که شماره جدید این ژورنال منتشر می شود به شما از طریق ایمیل اطلاع داده می شود.
کلمات کلیدی برای این مقاله ارائه نشده است
میزبانی شده توسط پلتفرم ابری doprax.com
copyright © 2015-2023